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          荧光原位杂交实验    

           

          背景知识:

           

          荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。

           

          技术原理:

           

          FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列,因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。

           

          技术优势:与传统的放射性标记原位杂交相比,荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点,因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。

           

          重要意义:

           

          FISH 技术作为连接分子生物学与细胞生物学的桥梁地位已为世人所公认。尽管目前FISH技术无法达到100% 完全杂交,特别是在应用较短cDNA探针时存在杂交效率明显下降的问题,但随着各种新型分子探针以及更为精密高端的光学显微镜和功能强大的计算机分析系统的不断问世,上述问题将会逐步得到解决,该技术的作用正变得日益重要,应用领域也得以不断扩展。FISH技术在泌尿系统肿瘤研究领域的巨大潜力与光明前景将引领我们进入全新时代。

           

          您只需提供:

           

          冻存组织,固定/包埋的组织,切片,相关文献等;若进行细胞检测,需进行细胞爬片。

           

          我们提供:

           

          FISH实验结果图,实验报告单等。

           

           

          基因克隆/载体构建

           

          基因是细胞内DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。

           

          基因克隆和载体构建是基因工程操作的主要组成部分。基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术,最终目的在于通过相应技术手段,将目的基因导入寄主细胞,在宿主细胞内目的基因被大量的复制。载体构建是把连接好的DNA分子运送到受体细胞中去。

           

          基因克隆/载体构建

           

          您只需提供:

           

          基因名称,模版DNA,克隆载体,相关文献等。

          我们提供:

           

          重组质粒,菌液,测序报告,实验报告单等。

           

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                    原文标题:茂名RNA_文奇生物,让您放心的专业检测平台
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